大家好，小編來為大家解答血小板值偏高是怎么回事這個問題，血小板數值偏高是怎么回事很多人還不知道，現在讓我們一起來看看吧！
血小板數超過400稱為血小板增加多。
原發性增多見于骨髓增生疾病，如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多癥和原發性血小板增多癥，骨髓纖維化早期等。
繼發性增多見于急性感染、急性溶血，某些腫瘤患，但多在500以下
血小板高應排除下列疾病：
原發性血小板增多癥：治療：血小板清除術；放射性P32口服或靜注；化療。
繼發性（反應性）血小板增多癥：最常見的原因是出血，組織炎癥與壞死，惡性腫瘤，缺鐵，脾切除術后，川琦病等。
川琦病的診斷與治療：
診斷標準：除化驗血小板增高以外尚有：發熱5天以上；雙側結膜充血；草梅舌，口唇干裂；皮疹；頸部淋巴結腫大
治療：大量丙種球蛋白靜脈注射，阿斯匹林長期應用。
血小板反映的是人體的止血功能，血小板功能主要是用來止血。血小板偏高有很多種病因，具體如下：
1、可能是病毒感染
2、自身免疫性疾病也可以引起血小板增多；
3、血液病像骨髓增殖性疾病，如真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥，還有骨髓纖維化早期，也可以引起小板增多；
4、慢性粒細胞白血病早期，也是會出現血小板增多。
所以血小板增多有很多種病因，但不是說血小板輕度增多，就一定有意義。一般情況下，如果發現血小板增多，也是需要先到醫院去就診。臨床上其實最多見的是，對于女性來說是缺鐵性貧血，可以引起血小板輕度增多，一般血小板不會超過450×10^9/L。這時候如果進行補鐵治療，血小板就會恢復到正常。但有些情況下血小板超過450×10^9/L時，這時就要進一步檢查具體病因。像自身免疫病、血液系統增殖性疾病都可以引起血小板比較嚴重的增多，特別是血液系統疾病可以引起血小板嚴重增多。自身免疫病的血小板增多還相對要輕，但不管怎么樣血小板增多時，需要先到醫院血液科進行就診，然后進一步查明病因。
--【發病原因常見如下三種情況】
1.反應性血小板增多
見于感染、手術后、惡性腫瘤、脾切除術后、急性失血或鐵缺乏、創傷、非感染性炎癥等，這些病因導致促血小板生長因子（如血小板生成素、白細胞介素-6）釋放增加，導致血小板增多。
2.自發性血小板增多
見于骨髓增殖性疾病，如真性紅細胞增多癥及骨髓纖維化早期、慢性粒細胞白血病等。
3.原發性血小板增多癥
發病機制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關。50%原發性血小板增多癥患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【具體臨床表現有以下情況】
1．血常規
血小板計數≥450×109/L，多在（600～3000)×109/L，涂片可見血小板聚集成堆，偶見巨大、畸形或小型的血小板。白細胞可增多，(10～30)×109/L，分類以中性分葉核粒細胞為主。
2．骨髓圖片細胞學檢查
有核細胞增生活躍或明顯活躍，巨核細胞增生尤為明顯，以大的成熟巨核細胞增多為特征，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能測定
血小板功能多有異常，聚集試驗中血小板對膠原、ADP及花生四烯酸誘導的聚集反應下降。出血時間可延長，凝血酶原消耗時間縮短，血塊退縮不良。
4．基因突變檢測
50%患者可發現JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【常規治療方式如下】
1.反應性血小板增多
積極治療原發病，原發病控制后，血小板逐漸恢復正常計數。
2．原發性血小板增多癥
目前缺乏對該疾病的特異性治療***，治療目的是減少血小板數量，預后血栓和出血的發生，減少疾病進展。治療方案根據ET患者發生血栓并發癥的危險度分級。
（1）進行高血壓、高血脂、糖尿病以及吸煙史的篩查，并進行相應的治療。
（2）除非有禁忌癥，所有ET患者給予阿司匹林治療。
（3）血栓高危組患者進行減細胞治療，治療藥物包括羥基脲、阿那格雷、干擾素等。
如需咨詢血小板增多病情，可以直接點擊【病情咨詢預約申請單】獲取幫助，希望我的回答可以幫助你，碼字辛苦，望采納。
血小板偏高是很多情況可以引起的，有生理性的正常人一般一天有6%-10%的變化早上較低，午后較略高，春天較低冬天略高，高原地區較高月經后增高，運動后增高。病理性的骨髓增生性疾病，原發性血小板增多癥，急性溶血，急性化膿性感染，你先注意觀察，過陣子再檢查依次，如果還是高那就要找出怎么因起的。
人在某種炎性因素作用下的炎性反應可導致血小板的升高,而其他值均正常.人正常的血小板含量為100-300*10^9/L,略高于正常值的人,如果其他值正常及沒有癥狀,一般不會有問題.只是血小板參與凝血,于是值較高會增加血栓形成的可能.
血小板增多：當400x109／L時為血小板增多，原發性血小板增多常見于骨髓增生性疾病，如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多癥，原發性血小板增多癥等；反應性血小板增多癥常見于急慢性炎癥，缺鐵性貧血及癌癥患者，此類增多一般不超過500×109／L，經治療后情況改善，血小板數目會很快下降至正常水平。
血小板偏高，即血小板增多癥，血小板計數升高可能由細胞因子驅動（反應性）機制引起，或者有不依賴生長因子（自發性）的克隆性/腫瘤性巨核細胞過度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性腫瘤或慢性粒細胞白血病等。
反應性血小板增多是指不存在慢性骨髓增殖性疾病情況下，由于內科或外科情況導致血小板增多，當這些情況緩解后血小板計數恢復正常。自發性血小板增多是指確診慢性骨髓增殖性腫瘤包括真性紅細胞增多癥、原發性骨髓纖維化、慢性粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合征難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多的患者同時伴有血小板增多。
擴展資料
1、反應性血小板增多：見于感染、手術后、惡性腫瘤、脾切除術后、急性失血或鐵缺乏、創傷、非感染性炎癥等，這些病因導致促血小板生長因子（如血小板生成素、白細胞介素-6）釋放增加，導致血小板增多。
2、自發性血小板增多：見于骨髓增殖性疾病，如真性紅細胞增多癥及骨髓纖維化早期、慢性粒細胞白血病等。
3、原發性血小板增多癥：發病機制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關。50%原發性血小板增多癥患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
參考資料來源：
百度百科-血小板增多癥
--【發病原因常見如下三種情況】
1.反應性血小板增多
見于感染、手術后、惡性腫瘤、脾切除術后、急性失血或鐵缺乏、創傷、非感染性炎癥等，這些病因導致促血小板生長因子（如血小板生成素、白細胞介素-6）釋放增加，導致血小板增多。
2.自發性血小板增多
見于骨髓增殖性疾病，如真性紅細胞增多癥及骨髓纖維化早期、慢性粒細胞白血病等。
3.原發性血小板增多癥
發病機制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關。50%原發性血小板增多癥患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【具體臨床表現有以下情況】
1．血常規
血小板計數≥450×109/L，多在（600～3000)×109/L，涂片可見血小板聚集成堆，偶見巨大、畸形或小型的血小板。白細胞可增多，(10～30)×109/L，分類以中性分葉核粒細胞為主。
2．骨髓圖片細胞學檢查
有核細胞增生活躍或明顯活躍，巨核細胞增生尤為明顯，以大的成熟巨核細胞增多為特征，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能測定
血小板功能多有異常，聚集試驗中血小板對膠原、ADP及花生四烯酸誘導的聚集反應下降。出血時間可延長，凝血酶原消耗時間縮短，血塊退縮不良。
4．基因突變檢測
50%患者可發現JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【常規治療方式如下】
1.反應性血小板增多
積極治療原發病，原發病控制后，血小板逐漸恢復正常計數。
2．原發性血小板增多癥
目前缺乏對該疾病的特異性治療***，治療目的是減少血小板數量，預后血栓和出血的發生，減少疾病進展。治療方案根據ET患者發生血栓并發癥的危險度分級。
（1）進行高血壓、高血脂、糖尿病以及吸煙史的篩查，并進行相應的治療。
（2）除非有禁忌癥，所有ET患者給予阿司匹林治療。
（3）血栓高危組患者進行減細胞治療，治療藥物包括羥基脲、阿那格雷、干擾素等。
如需咨詢血小板增多病情，可以直接點擊【病情咨詢預約申請單】獲取幫助，希望我的回答可以幫助你，碼字辛苦，望采納。
本文到此結束，希望對大家有所幫助。
