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想問下能不能幫忙帶呀,母親肺腺癌晚期,現在也是需要吃這個藥但是沒有渠道購買,拜托拜托
拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無疑給很多晚期患者帶來了全新的選擇和希望,但,目前國內均未上市。
國內患者只能選擇出國購買,但費用高昂,以拉羅替尼為例,每瓶售價超過23萬元人民幣,再加上診斷、交通等費用,大部分患者只能汪洋興嘆。
如果說有什么比“無藥可治”更讓人絕望的,那就是有特效藥,但卻買不到!買不起!
去年,拉羅替尼和恩曲替尼將在國內開展臨床招募的信息公布后,引起了廣泛的關注。終于,經過半年多的審批流程,拉羅替尼和恩曲替尼這兩款不限癌種的廣譜抗癌藥雙雙宣布好消息,在中國正式招募患者!這意味著,國內的患者也終于有機會免費用上這些美國的抗癌“特藥”!
這些實驗是國際多中心的試驗,中國也參與了,由國內腫瘤領域權威的幾家醫院率先開展。
一,恩曲替尼成人實體瘤招募信息
這項Entrectinib治療攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的局部晚期或轉移性實體瘤患者的***性、多中心、全球性II期籃式研究,來確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤患者人群(籃子)接受Entrectinib治療后的客觀緩解率(ORR)。
試驗分類:安全性和有效性
試驗范圍:國際多中心試驗
試驗分期:II期
主要終點指標:由獨立放射學審查委員會測定最佳總緩解率
入組條件(部分):
1.經組織學或細胞學確診為局部晚期或轉移性實體瘤,而且根據FoundationMedicine,Inc.或CLIA認證或同等機構認可的當地診斷實驗室采用任何核酸類診斷檢測***進行的檢測,該腫瘤攜帶一種預計分別轉化成具有一個功能性TrkA/B/C、ROS1或ALK激酶結構域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排,且不同時存在第二種致癌因素(例如EGFR、KRAS);
2.對于通過當地實驗室分子檢測入組的患者,要求提交存檔或新鮮的腫瘤組織(除非存在醫學禁忌),在FoundationMedicine,Inc.或該地區其他認可的中心實驗室進行獨立中心分子檢測;
3.根據當地采用RECISTv1.1進行的評估,疾病可測量。
網上或者藥店。
Vitrakvi是一種新型口服TRK抑制劑,專門用于治療患有NTRK的基因融合腫瘤。基于合并數據顯示,Vitrakvi在患有TRK融合癌癥的成人和兒童患者中顯示出更高且持久的反應(包括中樞神經系統腫瘤),Vitrakvi顯示出良好的安全性,大多數不良事件為1級或2級。
相關介紹:
拜耳公司宣布歐洲藥品管理局(EMA)即將批準靶向抗癌藥Vitrakvi在歐盟上市,用于治療患有神經營養性酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合的實體瘤兒童和成人患者,且NTRK基因融合陽性、局部晚期、轉移性或手術切除可能導致嚴重并發癥、沒有更好替代療法的患者。
盡管此藥廣譜抗癌,引起國內患者的巨大轟動,可以因為其價格昂貴,且沒有在國內上市,讓很多患者望而興嘆!
為了幫助國內赴美患者節約藥費,Medvalues公司針對在美國上市新特藥,積極與各美國藥廠展開合作,為對癥患者提供40-50%的藥廠輔助支付折扣,適用于在美國當地治療的患者,折扣一般限于第一個療程,不同藥廠的輔助支付計劃會略有不同,具體折扣及享受折扣的周期將根據實際申請結果來定。
以上內容參考:人民網-國內首款自主研發抗癌新藥澤布替尼率先在海南省腫瘤醫院
香港濟民藥業是經香港醫務衛生署批準成立的正規持牌藥商,所經營的產品是受到醫藥衛生署監控的,而且香港是出了名的少假貨何況是一個正規藥商呢,所以放心大膽的買吧
拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉移性實體瘤患者,不需考慮癌癥的發生區域(組織/細胞/部位),但是,只有NTRK基因融合,才能用拉羅替尼進行治療,價格的話你問下致泰藥業吧,他們有,不過肯定很貴的,不會低于20萬吧。
2018年11月26日,抗癌藥物Vitrakvi已經在美國正式上市。Vitrakvi用于治療攜帶NTRK基因融合((genefusion))的成人和兒童,局部晚期或轉移性實體瘤患者,并且沒有產生已知的抗性突變,是轉移性的或手術切除可能導致嚴重發病率,沒有有效替代治療方案的。建議見診香、港腫瘤科醫生,醫生會進行用藥判斷和指導。
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