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NT檢查是屬于一種篩查胎兒畸形的檢查,首先要明確什么是利用彩超監測胎兒頸項透明度,查頸項透明度的厚度來了解胎兒是否有可能發生神經管的畸形。
頸項透明度指的是胎兒,后頸部一個組織的厚度,只有在特定的時間利用彩超才可以監測到這個影象,檢查透明度過早或者是過晚都沒有意義,過早的監測局部生長還沒有到位,過晚的監測已經錯過最佳的檢測時間看不到頸項透明度,所以就會耽誤篩查畸形的檢查。
透明度是最早的一項篩查畸形的檢查,臨床上對于NT影象透明度的監測非常重視,因為它除了可以篩查是否有胎兒畸形的可能,同時還對后期估測預產期有很好的指導作用。
NT就是胎兒頸部皮膚層到皮下軟組織間的無回聲區,最大厚度<3mm。當NT值增大,胎兒異常風險性就增高,所以早孕監測胎兒頸部NT值很重要。意義在于NT值增大,染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。像先天性心臟病,胎兒頸部NT值常常增厚。在對胎兒頸部NT值進行檢測的時候,也會對胎兒已經發育成型的結構進行篩檢。可以發現早期出現大結構畸形的胎兒導致NT值增大。NT值檢測的最佳時間是11-14周,胎兒太小檢測比較困難,胎兒太大,胎兒頸部淋巴系統發育完善,淋巴液回流到靜脈,NT值逐漸縮小,此時檢測NT值不夠準確,降低NT對胎兒異常的預判價值。檢測NT指雖然很重要,也只是B超對胎兒早期篩查的第一步,存在一定的局限性,不能篩查出所有的畸形胎兒。NT值正常也不能說明胎兒一定沒有問題,NT值異常也只能提示需要進一步檢查。
NT檢查是通過超聲波對胎兒頸部透明層的厚度檢查,通常在孕婦14周之內進行,通過檢查厚度,查看胚胎是否有存在染色體變異以及唐氏綜合征,若是厚度超過一定的數值,通常還需要進行二次排查,若是發現異常,便于及時處理。
3種篩查唐氏綜合征的手段:
1、孕早期胎兒NT檢查,結合PAPPA檢查。
2、孕中期三聯激素(甲型胎兒蛋白、絨毛***和游離雌三醇)檢查,就是大家熟知的“唐篩”。
3、無創DNA檢測,這項敏感度最高,準確率99%以上。
擴展資料:
原理:
NT檢查可以排除早期就出現的大的結構畸形,可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚,胎兒異常的概率越大。
妊娠11-13周加6的時候,常規要對孕婦進行超聲的NT測量,NT是指通過超聲測量胎兒頸后透明層的厚度,以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險。如果NT增厚,考慮有胎兒染色體異常的風險。NT的正常值應該在3mm以內,如果NT超過3mm。
參考資料來源:百度百科-NT檢查
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